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质量研究员
面议
更新时间: 10-08
已有207人查看
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申请职位
任职要求
工作性质:
全职
工作区域:
康定
工作年限:
经验不限
职位类别:
其他类型
招聘人数:
8
学历要求:
硕士
年龄要求:
性别要求:
不限
浏览次数:
207
职位亮点
职位详情
岗位职责:
1、负责新药、仿药研发项目中原料药和制剂的质量研究,质量标准制定,稳定性考察等; 2、制定并施行分析方法的建立和验证方案,撰写分析方法的验证方案和报告; 3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写新药质量研究的申报资料。
任职要求:
1、硕士及以上学历, 药物分析、分析化学、药物化学、有机合成相关专业; 2、具有分析方法建立和验证的经验, 熟练操作HPLC 和其它分析仪器; 3、熟悉GMP和ICH法规及药品申报;
4、工作地点:药物研究院,成都高新区。
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公司信息
成都倍特药业股份有限公司
实名认证
四川省成都市双流航空港开发区空港四路1166号
联系电话:
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